| Источник
Фото с сайта: http://1obl.ru/news/

Фото с сайта: http://1obl.ru/news/

Уполномоченный по правам ребенка в Челябинской области Маргарита Павлова обращается к южноуральцам с просьбой помочь тяжело больной девочке. Кате меньше двух лет, врачи диагностировали у нее атипичный гемолитико-уремический синдром (АГУС), на лечение которого требуется почти 1,3 миллиона рублей.

В медицине это он считается ультраредкой, опасной для жизни генетической болезнью, при своем развитии поражающей жизненно важные органы, приводя к инсультам, сердечным приступам, поражениям почек и смерти.

3 ноября 2011 года малышка была госпитализирована в отделение реанимации и интенсивной терапии ДГКБ №1. Но челябинские врачи не смогли помочь девочке: в связи с ухудшением состояния 16 декабря мать с ребенком срочно перевели в Москву, в ДГКБ святого Владимира.

В Москве прошел консилиум врачей, постановивший, что для успешного лечения челябинского ребенка (сейчас Кате 1 год и 9 месяцев) необходим курс препарата «Экулизумаб» («Солирис»). На первый месяц необходимо четыре флакона препарата общей стоимостью 1,28 миллиона рублей – «Солирис» признан одним из самых дорогих лекарств в мире.

Детский омбудсмен объявляет акцию по сбору средств для Кати.

Реквизиты для перевода средств Кате Климишиной:

Для физических лиц:
Сбербанк России с паспортом на номер карты №639002729008801398 или с своей карты на карту через банкомат

Для юридических лиц:
Челябинское отделение №8597 ИНН 7707083893 КПП 745302001 ОКПО 09278955 БИК 047501602 к/с 30101810700000000602 в ГРКЦ ГУ Банка России по Челябинской области р/с47422810472009940001 Лицевой счёт получателя 40817810672007602397 Ф.И.О. Получателя Климишина Наталья Павловна


Комментарии: (0)

Оставить комментарий

Представьтесь, пожалуйста